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Archives par mois : décembre 2015

Promotion des Essais cliniques : « Mutualiser les ressources, pour être plus efficace et gagner du temps » dixit Dr Nathalie Strub Wourgaft

1 757 Vues« L’implication des autorités réglementaires dans l’autorisation des Essais cliniques. Que faire pour réduire considérablement le temps des études ? » C’est la préoccupation qui sous-tend la plaidoirie du Dr Nathalie Strub Wrourgaft, Directrice médicale, Représente  d’une Organisation non gouvernementale  (ONG) qui développe des médicaments pour les maladies négligées en Afrique. C’était au cours du panel « Surveillance réglementaire dans la promotion des ... Lire la suite »

Santé / Tuberculose : Deux nouveaux médicaments disponibles pour une combinaison de traitement efficace

1 334 VuesDans le cadre des échanges sur les essais cliniques, la tuberculose qui est une pandémie relevant des maladies négligées a fait l’objet de toutes les attentions sur deux médicaments nouvellement produits pour traiter cette maladie qui, des années durant a fait trop de victimes. C’était « Défis réglementaires et opportunités pour les médicaments contre la tuberculose ». En effet, aucune trajectoire pour ... Lire la suite »

2ème Edition de la Conférence scientifique sur l’Harmonisation des réglementations des médicaments en Afrique / Trafic des faux médicaments en Afrique : Des actions énergiques pour contrer le phénomène

1 111 VuesLe phénomène de trafic des faux médicaments ou contrefaits est récurent en Afrique surtout dans la région Ouest africaine. Malgré les actions de vulgarisation, de sensibilisation et de répression menées envers la population, consommatrice de ces médicaments, le phénomène persiste. A cette deuxième conférence scientifique sur la réglementation pharmaceutique, Dr Ossy M. J. Kasilo de l’Organisation mondiale de la Santé ... Lire la suite »

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